Mutações génicas

– Qual dos 3 nucleótidos que constituem um codogene pode ter menor importância na determinação de um dado aminoácido? – Havendo a inserção ou remoção de um só nucleótido que consequências prevês ao nível da síntese protéica?

MUTAÇÃO SILENCIOSA ou SINÓNIMA______________________________________________________________
DNA: TGA—»RNA: ACU—-»Treonina

DNA mutado: TGG—»RNA: ACU—-»Treonina

Em alguns casos vários codões correspondem ao MESMO aminoácido (o Código Genético é REDUNDANTE ou DEGENERADO) . A substituição do 3.ª nucleótido é nesses casos o mais frequente.

– Qual a característica do código genético que explica a existência deste tipo de mutação?

– Exemplifica outros casos em que se pode verificar este tipo de mutação.

– Que vantagens estão associadas a este tipo de mutação?

– Qual a posição menos determinante num codão na definição de um dado aminoácido,(considerando casos de redundância)?

MUTAÇÃO COM PERDA DE SENTIDO________________________________________________________________

DNA: TCT—»RNA: AGA—-»Arginina

DNA mutado: TGT—»RNA: ACA—-»Treonina

     

(http://www.netxplica.com/manual.virtual/exercicios/bio10/biomoleculas/10.BIO.proteinas.htm)

    

– Exemplifica outros casos em que se pode verificar este tipo de mutação.

– Que vantagens/desvantagens estão associadas a este tipo de mutação? Em que situações pode o impacte ser maior no péptido/ proteína formada?

– Qual a posição mais determinante num codão na definição de um dado aminoácido?

MUTAÇÃO SEM SENTIDO_________________________________________________________________________
Na mutação SEM SENTIDO ocorre uma substituição de um nucleótido, dentro de uma região codificante que origina um codão de terminação.

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Considera os seguintes exemplos de mutações:

– Quais serão os tipos de mutações génicas que maior impacte têm na tradução de um prótido?

QUESTÕES FINAIS…………………………………………………………………

I.- Que tipo de agentes podem estar na origem das mutações?

II- Que impacte podem ter as mutações numa célula/ num organismo/ numa espécie?

III- Poderá uma mutação ter impactes diferentes em meios diferentes?

IV- Terá a célula mecanismos para minimizar os impactes negativos de uma mutação?

V-  Num homem quais serão as células que tendo DNA mutado poderão determinar a transferência da mutação aos seus filhos?