Assinatura genética portuguesa junho 18, 2017

http://portugalglorioso.blogspot.pt/2017/06/assinatura-genetica-dos-portugueses.html?m=1

 

• Procura a localização dos genes referidos no vídeo identificando em que cromossomas estão localizados;
• Prevê as implicações que esta descoberta poderá ter ao nível da procura de dadores compatíveis para órgãos como a medula.
• Pesquisa algumas mutações que não tragam vantagens adaptativas e que os portugueses possam ter sido responsáveis pela sua disseminação.

 

 

Mutações dezembro 22, 2015

http://glencoe.mheducation.com/sites/dl/free/0078802849/383936/BL_26.html

Os 5 factores responsáveis pela EVOLUÇÃO! outubro 23, 2015

Este assunto é só para o 11.º ano de Biologia… lá para a frente! 😉

2015 Nobel Prize in Chemistry é para… outubro 7, 2015

DNA_popular-chemistryprize2015

” A citosina perde, facilmente, um grupo amina, o qual pode conduzir à modificação da informação genética. Na dupla hélice do ADN, citosina sempre emparelha com a guanina, mas quando o grupo amina desaparece, o restos danificados tendem a emparelhar com adenina. Por conseguinte, se este defeito é permitido para persistir, será uma mutação”

“Seu interesse foi despertado por um fenómeno em particular: quando as bactérias
são expostas a doses letais de radiação UV, podem recuperar se forem iluminadas com luz azul visível claro. Sancar estava curioso sobre o efeito quase mágico; como é que funcionam quimicamente?”

“Um exemplo de um agente farmacêutico que inibe um sistema de reparação em células cancerosas é olaparib.”

During DNA replication mistakes can occur as DNA polymerase copies the two strands. The wrong nucleotide can be incorporated into one of the strands causing a mismatch. Normally there should be an “A” opposite a “T” and “G” opposite a “C”. If a “G” is mistakenly paired with a “T”, this is a potential mutation. Fortunately cells have repair mechanisms. In this case repair proteins called PMS2, MLH1, MSH6, and MSH2, help recruit an enzyme called EXO1 that chops out a segment of the mutant strand. Then a DNA polymerase can replace the missing section of the strand with a new section and the mistake is repaired.

Mutações génicas outubro 16, 2013

– Qual dos 3 nucleótidos que constituem um codogene pode ter menor importância na determinação de um dado aminoácido? – Havendo a inserção ou remoção de um só nucleótido que consequências prevês ao nível da síntese protéica?

MUTAÇÃO SILENCIOSA ou SINÓNIMA______________________________________________________________
DNA: TGA—»RNA: ACU—-»Treonina

DNA mutado: TGG—»RNA: ACU—-»Treonina

Em alguns casos vários codões correspondem ao MESMO aminoácido (o Código Genético é REDUNDANTE ou DEGENERADO) . A substituição do 3.ª nucleótido é nesses casos o mais frequente.

– Qual a característica do código genético que explica a existência deste tipo de mutação?

– Exemplifica outros casos em que se pode verificar este tipo de mutação.

– Que vantagens estão associadas a este tipo de mutação?

– Qual a posição menos determinante num codão na definição de um dado aminoácido,(considerando casos de redundância)?

MUTAÇÃO COM PERDA DE SENTIDO________________________________________________________________

DNA: TCT—»RNA: AGA—-»Arginina

DNA mutado: TGT—»RNA: ACA—-»Treonina

     

(http://www.netxplica.com/manual.virtual/exercicios/bio10/biomoleculas/10.BIO.proteinas.htm)

    

– Exemplifica outros casos em que se pode verificar este tipo de mutação.

– Que vantagens/desvantagens estão associadas a este tipo de mutação? Em que situações pode o impacte ser maior no péptido/ proteína formada?

– Qual a posição mais determinante num codão na definição de um dado aminoácido?

MUTAÇÃO SEM SENTIDO_________________________________________________________________________
Na mutação SEM SENTIDO ocorre uma substituição de um nucleótido, dentro de uma região codificante que origina um codão de terminação.

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Considera os seguintes exemplos de mutações:

– Quais serão os tipos de mutações génicas que maior impacte têm na tradução de um prótido?

QUESTÕES FINAIS…………………………………………………………………

I.- Que tipo de agentes podem estar na origem das mutações?

II- Que impacte podem ter as mutações numa célula/ num organismo/ numa espécie?

III- Poderá uma mutação ter impactes diferentes em meios diferentes?

IV- Terá a célula mecanismos para minimizar os impactes negativos de uma mutação?

V-  Num homem quais serão as células que tendo DNA mutado poderão determinar a transferência da mutação aos seus filhos?

Seleção Natural. Como funciona? janeiro 19, 2012

Poderás compreender como funciona “brincando” com esta aplicação.

Garanto diversão ;))) e aprendizagem relevante.

http://phet.colorado.edu/en/simulation/natural-selection